Con motivo de la Semana de la Discapacidad, desde el Instituto de Formación Inclusiva I360 de Fundación Prodis hemos reunido a los diferentes agentes del cambio.
En nuestra segunda entrega hablamos con Raúl Mecina, miembro del departamento de comunicación de Fundación Prodis y que tiene discapacidad intelectual.
Pregunta: ¿Qué significa para ti tener discapacidad intelectual?
Respuesta: Para mí es un reto porque siempre he tenido como esa mochila en el que por tener discapacidad no podría hacer X cosas o no confiaban en mí para más allá y para mí ha sido un reto, porque para demostrarme a mí y para demostrar también a todas esas personas que por tener discapacidad no implica que esté limitado, sino que, a lo mejor, los tiempos de aprendizaje son diferentes o los ritmos… pues cada uno va a una velocidad, pero no por ello me limitan, al contrario.
Para mí me lo tomo como un reto y con ganas de afrontarlo y de superarlo, porque al superar eso significa que todavía tengo mucho margen para ampliar.
Pregunta: ¿Qué tipos de estigma has sufrido a lo largo de tu vida por tener discapacidad intelectual?
Respuesta: ¡Pues muchos! De no saber ciertas cosas, por ejemplo, en el instituto me decían: “Tú mejor no hagas bachillerato, no estudies una carrera, métete a un módulo de imagen y sonido que es lo que es más sencillo en ese momento”, y yo me lo creía porque… si desde fuera no confiaban en mí, ¿cómo yo iba a confiar en mí?
Ha sido duro y el luchar contra eso ya a nivel personal, el conseguir que esas palabras, esos comentarios, no afecten, pues es duro, pero yo creo que estoy en proceso y creo que a día de hoy he mejorado bastante.
Pregunta: ¿Te han mirado raro alguna vez por tener discapacidad intelectual?
Respuesta: Me han mirado raro e incluso también me han llegado a decir: “No, no tienes discapacidad porque no se te nota”. Que es como… o sea, que sea más visible o no, no implica que no tengas discapacidad. Entonces es duro porque te enfrentas a situaciones muy incómodas que a nadie le gusta vivir y que se juzgue por tu apariencia o por X cosa… pues es duro.
Pregunta: ¿Cuáles son tus objetivos vitales?
Respuesta: Pues mis objetivos vitales son como los de cualquier persona, tenga discapacidad o no: el crecer, madurar, tener una vida plena, ya sea independizarme, formar mi familia, tener un trabajo estable… son los mismos objetivos que cualquier persona de a pie.
Pregunta: ¿Crees que tener discapacidad será una barrera para conseguirlos?
Pienso que sí. Pienso que sí porque no todo el mundo está concienciado y es más reticente al tratar con personas con discapacidad. Pero el que tenga esas barreras me lo tomo como un reto: “Vale, tienes estas barreras o tengo yo estas barreras que me encuentro en mi día a día”, y es una lucha que tengo que vivir y que espero ganar.
Pregunta: ¿Qué mensaje te gustaría enviar?
Pues el mensaje que me gustaría enviar es que se de esa oportunidad que porque tengamos más dificultades en el día a día no tengamos eso impedimento, sino que nos den esa esa mano amiga, que nos den esa oportunidad de demostrar de lo que podemos llegar a ser, en qué podemos convertirnos y si nos dan ese apoyo, esa confianza, esa red de seguridad que sí se da a otro tipo de personas, creo que sería dar un paso muy, muy grande.
